Descubren posible terapia para frenar el avance del Parkinson

Un equipo internacional de científicos, liderado por expertos de la Universidad Johns Hopkins, ha identificado cómo dos proteínas en la superficie de las células cerebrales, Aplp1 y Lag3, trabajan en conjunto para propagar cúmulos tóxicos de alfa-sinucleína, una proteína vinculada al desarrollo del Parkinson. Este descubrimiento, publicado en Nature Communications, podría abrir nuevas vías para tratar esta enfermedad que afecta a más de 8,5 millones de personas en todo el mundo. Los investigadores encontraron que estas proteínas permiten que la alfa-sinucleína ingrese a las células cerebrales, favoreciendo la progresión del Parkinson. Utilizando ratones genéticamente modificados, demostraron que la eliminación de ambas proteínas redujo la absorción de alfa-sinucleína en un 90%, confirmando que su interacción es clave en este proceso. El neurocientífico Xiaobo Mao explicó la relevancia del hallazgo: “Ahora que sabemos cómo interactúan Aplp1 y Lag3, tenemos una nueva forma de entender cómo la alfa-sinucleína contribuye al avance del Parkinson”. El estudio también exploró el uso de un medicamento aprobado por la FDA para tratar el melanoma, que contiene un anticuerpo anti-Lag3. Al administrarlo en modelos animales, los científicos lograron bloquear la interacción entre Aplp1 y Lag3, reduciendo significativamente la formación de cúmulos tóxicos de alfa-sinucleína. “El anticuerpo anti-Lag3 fue eficaz para prevenir la propagación de las semillas de alfa-sinucleína y mostró mejores resultados que la eliminación de Lag3”, destacó Ted Dawson, otro de los investigadores principales. Aunque los resultados son prometedores, los científicos advierten que se necesitan más estudios antes de aplicar este enfoque en humanos. Los próximos pasos incluirán probar esta terapia en modelos animales de Parkinson y Alzheimer, enfermedades en las que Lag3 también podría desempeñar un papel.